A- A A+

Wij onderschrijven de gedragscode van de Health On the Net Foundation

Hieronder vindt u 4 tabellen (1. a/b/c, 2) die een overzicht geven van de huidige klinische studies op MPN gebied in Nederland. 

Tabel 1a: Klinische studies voor MF patiënten

Naam studie / geneesmiddel

RESUME

CINC424A2201

PERSIST-1 (PAC325)

Volledige titel (Engels)

Double-Blind,   Placebo-Controlled Study of Pomalidomide in Persons With MPN-Associated   Myelofibrosis and RBC-Transfusion-Dependence Myelofibrosis and   RBC-Transfusion-Dependence

Study   of the JAK Inhibitor Ruxolitinib Administered Orally to Patients With Primary   Myelofibrosis (PMF), Post-PV Myelofibrosis (PPV-MF) or Post-ET Myelofibrosis   (PET-MF)

A   Randomized Controlled Phase 3 Study of Oral Pacritinib Versus Best Available   Therapy in Patients With Primary Myelofibrosis, Post-PV Myelofibrosis, or   Post-ET Myelofibrosis

Klinische fase

III

Ib

III

Type geneesmiddel

Immunomodulator

JAK2-remmer

JAK2-remmer

Codenaam geneesmiddel

CC-4047

INC424

SB1518

Stofnaam geneesmiddel

Pomalidomide

Ruxolitinib

Pacritinib

Merknaam geneesmiddel

Pomalyst

Jakavi

Pacritinib

Producent geneesmiddel

Celgene Corporation

Incyte Corporation, Novartis

CTI BioPharma

Doelgroep

MF

MF

MF

Omvang studie

252

62

322

Deelnemende ziekenhuizen

UMC Utrecht
  Erasmus MC Rotterdam
  VUmc Amsterdam

Erasmus MC Rotterdam

UMC Utrecht
Erasmus MC Rotterdam
  Maastricht UMC+

Planning studie (verwachting)

Startdatum: sept 2010
  Einddatum: maart 2018

Startdatum: maart 2011
  Einddatum: dec 2017

Startdatum: dec 2012
  Einddatum: jan 2018

Huidige status

Gesloten voor deelname

Werving patiënten

Gesloten voor deelname

Trial identificatie

NCT01178281

NCT01317875

NCT01773187

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.

 

Tabel 1b: Klinische studies voor MF patiënten (VERVOLG)

Naam studie / geneesmiddel

CLDE225X2116

PERSIST-2   (PAC326)

CPIM447X2104C

Volledige titel (Engels)

A   Phase Ib/II, Open-label, Multi-center, Dose-finding Study to Assess the   Safety and Efficacy of the Oral Combination of LDE225 and INC424 in Patients   With Myelofibrosis

Oral   Pacritinib Versus Best Available Therapy to Treat Myelofibrosis With   Thrombocytopenia

A   Phase Ib, Multi-center, Open-label, Dose-escalation Study of PIM447 in   Combination With Ruxolitinib (INC424) and LEE011 Administered Orally in   Patients With Myelofibrosis

Klinische fase

Ib/II

III

I

Type geneesmiddel

Hedgehog   signaling pathway-remmer, JAK2-remmer

JAK2-remmer

Pan-PIM-remmer,   JAK2-remmer, CDK4/6-remmer

Codenaam geneesmiddel

LDE225, INC424

SB1518

PIM447, INC424, LEE011

Stofnaam geneesmiddel

Sonidegib, Ruxolitinib

Pacritinib

PIM447, Ruxolitinib, LEE011

Merknaam geneesmiddel

Odomzo, Jakavi

Pacritinib

PIM447, Jakavi, LEE011

Producent geneesmiddel

Novartis

CTI BioPharma

Novartis

Doelgroep

MF

MF

MF

Omvang studie

82

300

92

Deelnemende ziekenhuizen

Erasmus MC Rotterdam

Erasmus MC Rotterdam
Maastricht UMC+

Erasmus MC Rotterdam

Planning studie (verwachting)

Startdatum: mei 2013
  Einddatum: dec 2016

Startdatum: dec 2013
  Einddatum: dec 2018

Startdatum: feb 2015
  Einddatum: mei 2017

Huidige status

Werving patiënten

Werving patiënten

Nog niet geopend

Trial identificatie

NCT01787552

NCT02055781

NCT02370706

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.

 

Tabel 1c: Klinische studies voor MF-patiënten (VERVOLG)

Naam studie / geneesmiddel

Simplify-1

Volledige titel (Engels)

A   Phase 3, Randomized, Double-blind Active-Controlled Study Evaluating   Momelotinib  vs. Ruxolitinib in   Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-PV Myelofibrosis (PPV-MF)   or Post-ET Myelofibrosis (PET-MF)

Klinische fase

III

Type geneesmiddel

JAK2-remmer

Codenaam geneesmiddel

CYT387 (GS-0387) /INC 424

Stofnaam geneesmiddel

Momelotinib

Merknaam geneesmiddel

Momelotinib

Producent geneesmiddel

Gilead

Doelgroep

MF

Omvang studie

420

Deelnemende ziekenhuizen

Radboudumc Nijmegen
Maastricht UMC+
UMC Utrecht
Erasmus MC Rotterdam
AMC Amsterdam
HAGA Den Haag

Planning studie (verwachting)

Startdatum: mei 2015

Einddatum: jan 2017

Huidige status

Gesloten voor deelname

Trial identificatie

NCT01969838

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.

 

Tabel 2: Klinische studies voor PV en/of ET patiënten

Naam studie / geneesmiddel

RESPONSE

Volledige titel (Engels)

Randomized,   Open Label, Multicenter Phase III Study of Efficacy and Safety in   Polycythemia Vera Subjects Who Are Resistant to or Intolerant of Hydroxyurea:   JAK Inhibitor INC424 Tablets Versus Best Available Care

Klinische fase

III

Type geneesmiddel

JAK-2   remmer

Codenaam geneesmiddel

INC424

Stofnaam geneesmiddel

Ruxolitinib

Merknaam geneesmiddel

Jakavi

Producent geneesmiddel

Incyte Corporation, Novartis

Doelgroep

PV

Omvang studie

222

Deelnemende ziekenhuizen

Erasmus MC Rotterdam
  MST Enschede

Planning studie (verwachting)

Startdatum: okt 2010
  Einddatum: dec 2018

Huidige status

Gesloten voor deelname

Trial identificatie

NCT01243944

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.

Ga naar boven