Voor wie is de MPD Stichting?

De MPD Stichting is er voor patiënten met Essentiële Trombocytemie (ET), Polycythaemia Vera (PV) en Myelofibrose (MF). Bij al deze ziekten is er sprake van een woekering (proliferatie) in het beenmerg. Daarom worden deze ziekten gezamenlijk aangeduid met de Engelse overkoepelende benaming myeloproliferative diseases (MPD). Het is vaak moeilijk om aan juiste en recente informatie te komen over deze zeldzame ziekten. De behoefte om met iemand te praten die dezelfde ziekte heeft en die begrijpt wat je doormaakt is vaak groot. Daarom is in 2003 de MPD Stichting opgericht. Naast patiënten kunnen ook hun familieleden en andere betrokkenen hier terecht. 

Wat doet de MPD Stichting?

Informatieverstrekking

De MPD Stichting wil in de eerste plaats patiënten, maar ook medici en andere hulpverlenende instanties zo goed mogelijk informeren. Zij doet dat via de website (www.mpd-stichting.nl) en het Magazine Pur Sang met actuele (medische) informatie, ervaringen van lotgenoten en andere nuttige en praktische informatie voor patiënten. Verder is er ook een uitgebreide patiëntenbrochure van 38 pagina's beschikbaar, evenals een artsenbrochure voor ziekenhuizen, artsen en andere hulpverleners.